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中性氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronateliposomes-N和陰離子氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes-A選購指南

更新時間:2025-10-25   點(diǎn)擊次數(shù):157次

脂質(zhì)體是一種由磷脂雙層膜構(gòu)成的閉合囊泡結(jié)構(gòu),它們不僅擁有與生物細(xì)胞膜相似的特性,還因其優(yōu)異的生物相容性和可降解性,在藥物遞送領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。然而,脂質(zhì)體的分類和應(yīng)用并非一成不變,其電荷性質(zhì)是影響其性能和用途的關(guān)鍵因素之一。脂質(zhì)體按表面電荷分中性脂質(zhì)體、陽離子脂質(zhì)體及陰離子脂質(zhì)體。

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DOI:10.1038/srep38582


中性脂質(zhì)體(Neutral liposomes:NL):藥物傳遞的穩(wěn)定使者

中性脂質(zhì)體,如其名所示,是指表面不帶電荷的脂質(zhì)體。它們主要由中性磷脂材料制備而成,如磷脂酰膽堿等。中性脂質(zhì)體在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體,磷脂雙分子層中間通過水相分隔,這一結(jié)構(gòu)為其提供了出色的穩(wěn)定性。這種穩(wěn)定性使中性脂質(zhì)體能夠有效地包裹藥物,并延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。

中性脂質(zhì)體因其穩(wěn)定性高、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn),在藥物遞送領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。它們可以攜帶各種藥物,如抗癌藥物、抗菌藥物等,通過靜脈注射等方式進(jìn)入人體,實(shí)現(xiàn)藥物的定向傳遞和緩慢釋放。此外,中性脂質(zhì)體還可以用于蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子的傳遞,為這些易降解、難遞送的生物藥物提供了新的解決方案。

陽離子脂質(zhì)體(Cationic Liposomes:CL):基因療法的得力助手

陽離子脂質(zhì)體,顧名思義,是表面帶有正電荷的脂質(zhì)體。它們主要由陽離子脂質(zhì)(帶正電荷的脂質(zhì))組成,如DOTMA、DOTAP(Broadpharm:靶點(diǎn)科技)等。陽離子脂質(zhì)體因其正電荷性質(zhì),能夠與帶負(fù)電荷的生物大分子,如DNA、RNA等形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而保護(hù)這些生物大分子不被體內(nèi)酶分解,并有助于它們的細(xì)胞攝取。

在基因療法和mRNA療法中,陽離子脂質(zhì)體發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它們可以作為基因和mRNA的載體,將治療基因或mRNA有效遞送至靶細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)表達(dá)和疾病的靶向治療。由于陽離子脂質(zhì)體具有優(yōu)異的基因轉(zhuǎn)染效率和良好的生物相容性,它們已成為基因療法和mRNA療法中的遞送工具。

陰離子脂質(zhì)體(Anionic Liposoems:AL):潛在的靶向遞送工具

陰離子脂質(zhì)體,即表面帶有負(fù)電荷的脂質(zhì)體。盡管陰離子脂質(zhì)體在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用相對較少,但它們卻具有獨(dú)特的靶向遞送潛力。陰離子脂質(zhì)體可以與帶正電荷的靶細(xì)胞或組織產(chǎn)生靜電相互作用,從而增強(qiáng)藥物在靶部位的濃度和療效。此外,陰離子脂質(zhì)體還可以通過與其他材料(如抗體、多肽等)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的靶向遞送。在單核巨噬細(xì)胞脂質(zhì)體清除方案時,陰離子氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes-A相對于中性氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronateliposomes-N有更高的清除效果,但是,對應(yīng)的成本也會增高。一般情況下,中性氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronateliposomes-N的效果就夠了。


中性氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronateliposomes-N和陰離子氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes-A選購指南:

ClodornateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體可通過尾靜脈注射腹腔注射、皮下注射等多種方式實(shí)現(xiàn)單核巨噬細(xì)胞清除,單次注射后24小時內(nèi)可清除80%-90%的脾臟紅髓巨噬細(xì)胞,若每2-5天,重復(fù)注射可維持?jǐn)?shù)周的清除效果。其陰離子氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除效率可達(dá)90%以上。具體詳細(xì)方案,聯(lián)系靶點(diǎn)科技。

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